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Échographie de grossesse - Clarté nucale (12ème semaine) + Test sanguins
L'échographie de la 12ème semaine ou examen de la clarté nucale est la première échographie habituellement proposée. Vous pouvez l'effectuer au sein de notre clinique privée de Londres comme examen isolé ou comme point de départ d'un suivi durable au cours duquel nous vous offrirons soutien et diagnostic tout au long de votre grossesse.
L'échographie de la 12ème semaine sert à:
L'échographie du premier trimestre permet un examen détaillé de l'anatomie de votre bébé et de ses organes. Elle permet aussi de détecter des anomalies pouvant être liées à la trisomie 21 ou à d'autres malformations congénitales majeures. Généralement, on y obtient la confirmation que tout progresse normalement, mais parfois elle peut contribuer au diagnostic de problèmes de santé qui requerront une plus grande attention.
L'examen de la clarté nucale doit être effectué entre 11 semaines + 5 jours et 13 semaines + 5 jours de votre grossesse.
Les résultats de l'échographie seront combinés avec d'autres informations, dont votre âge, vos antécédents et les résultats d'une analyse des marqueurs sériques maternels qui vérifie les taux de deux protéines spécifiques dans votre sang (la bêta-hCG libre et la protéine A plasmatique associée à la grossesse PAPP-A). Il s'agit du “bilan combine” du premier trimestre utilisé pour évaluer le risque d'occurrence de certaines anomalies.
Le déroulement de l'échographie de la 12ème semaine Nous prévoyons 1 heure pour ce rendez-vous, afin que vous ne vous sentiez pas pressée et que vous puissiez poser toutes vos questions. Vous serez reçue par notre échographiste spécialiste prénatal ou notre médecin spécialisé en diagnostic prénatal qui retracera vos antécédents médicaux.
L’échographie dure environ 30 minutes. Une sonde échographique est placée sur la peau de votre abdomen et des images apparaissent sur l'écran. Votre échographiste commentera les images à l'écran et vous fera remarquer certains aspects de l'anatomie de votre bébé. Il ou elle vous expliquera les résultats de l'échographie et ce qu'ils impliquent en termes de diagnostic de votre taux de risque pour la trisomie 21 et d'autres anomalies congénitales.
Après votre rendez-vous, ous recevrez aussi par email un lien pour accéder à une sélection d'images téléchargeables de votre échographie.
Si cela n'a pas encore été fait, on procèdera à un prélèvement sanguin qui prendra quelques minutes. Vos résultats nous parviendront sous 24 heures et nous les combinerons aux conclusions de l'échographie. Votre échographiste ou votre médecin vous les expliqueront en détail et vous indiqueront les prochaines étapes de votre suivi.
Nous enverrons aussi un rapport à votre médecin sous 24 heures. Nous vous remettrons une copie de votre rapport peu après votre rendez-vous, ou nous pourrons l'envoyer par email. Dans l'éventualité peu probable où l'échographie ou le bilan sanguin révèlerait une source de préoccupation, l'échographiste contacterait immédiatement votre médecin.
Le dépistage de la trisomie 21 Pendant l'examen, l'échographiste mesure le liquide sous la peau à l'arrière du cou de votre bébé, appelé clarté nucale. Ceci, combiné avec d'autres informations, contribue à évaluer le risque de trisomie 21.
L'analyse de sang, que vous pouvez faire à tout moment après 10 semaines de grossesse ou le même jour que votre échographie, sert à mesurer les taux de deux hormones dans votre sang, ce qui fournit une autre indication du risque d'avoir un enfant atteint de trisomie 21. Bien que l'analyse de sang soit facultative, nous la recommandons, car elle augmente la précision de l'échographie. L'échographie est précise à 70 %, mais ce taux passe à 90 % quand on la combine avec l'examen sanguin.
Si votre taux de risque est élevé Nos spécialistes échographiques sont hautement qualifiés pour effectuer des échographies de grossesse et prennent le temps et un grand soin pour expliquer ce qui se passe. Si votre échographie indique un risque de développement anormal, votre échographiste sera là pour répondre à vos questions et vous expliquer le contexte. Cet examen fournit seulement une indication de risque et il existe d'autres tests offrant une évaluation plus précise.
Vous pourrez souhaiter recourir à l'un des nouveaux tests prénataux non-invasifs que nous proposons à la Clinique Française. Ceux-ci permettent une analyse détaillée des chromosomes de votre bébé pour identifier d'éventuelles anomalies génétiques, et ne requièrent qu'un prélèvement sanguin fait dans votre bras, ils sont donc non-invasifs. Les tests MaterniT21 PLUS,MaterniT GENOME™ et Harmony™ sont extrêmement précis, donnant des résultats au bout de 5 et 7 jours ouvrés au plus. Pour plus d'informations sur ces tests, veuillez suivre les liens ci-dessus.
Les tests invasifs tels que la choriocentèse (ou biopsie du trophoblaste) ou l'amniocentèse ne sont généralement pas requis, mais certains parents souhaitent en bénéficier lorsqu'ils cherchent à dissiper le doute. Ceux-ci impliquent l'insertion d'une fine aiguille pour prélever des cellules du liquide amniotique qui entoure le bébé (dans le cas de l'amniocentèse) ou du chorion, c'est-à-dire de la gaine qui entoure la poche amniotique (dans le cas de la choriocentèse). Les chromosomes de ces cellules peuvent alors être analysés. Ces tests sont extrêmement précis, mais comportent un faible risque pour la grossesse. Nous ne les proposons pas à la Clinique Française.
