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Le Test Harmony

Le test prénatal Harmony consiste en une analyse prénatale d'ADN sanguin utilisée pour dépister:

le syndrome de Down (trisomie 21)
le syndrome d'Edwards (trisomie 18)
le syndrome de Patau (trisomie 13)

Il est extrêmement précis (plus de 99 % de précision diagnostique) et propose une alternative efficace à l'amniocentèse pour la plupart des patientes. Il peut être fait tôt dans la grossesse (à partir de 10 semaines) et ne comporte aucun risque pour la mère ou le bébé.

Le test prénatal Harmony est disponible à Londres aux La Clinique Française sous la supervision du Dr David Nyberg qui fut l'un des premiers médecins à utiliser ce test aux États-Unis lors de sa mise en circulation en octobre 2011. À ce jour, ce test n'est pas proposé par le NHS. Il est aussi connu sous le nom de Diagnostic Prénatal Non-Invasif (DPNI).

Diagnostic prénatal complet  Le test prénatal Harmony ne se substitue pas à l'échographie de la clarté nucale de la 12e semaine qui permet un examen détaillé de l'anatomie de votre bébé et donne des informations que l'analyse de sang ne peut pas fournir. Ces deux examens doivent donc être combinés, soit lors de la même visite, soit séparément.

A qui s'adresse le test?  Le test prénatal Harmony peut être un examen rassurant pour n'importe quelle mère souhaitant évaluer le risque que son bébé soit atteint de trisomie 21; mais on y recourt généralement lorsque le risque d'anomalie chromosomique est considéré comme élevé, soit en raison de l'âge de la mère ou de ses antécédents, soit en raison des observations faites lors de l'échographie de la clarté nucale (12e semaine).

Le test prénatal Harmony peut être effectué n'importe quand à compter de la 10e semaine de grossesse. Vous pouvez calculer ces dates à partir du premier jour de vos dernières règles.

Le test prénatal Harmony présente aussi l'avantage de permettre de connaître le sexe de votre bébé. Les échographies passées aux La Clinique Française sont aussi extrêmement précises pour connaître le sexe au-delà de la 12e semaine.

Déroulement  Vous rencontrerez notre infirmière qui effectuera une prise de sang dans une veine de votre bras.

Nous vous les communiquerons par téléphone dès réception et vous enverrons une copie de votre bilan. Notre médecin spécialiste prénatal reverra également les résultats, avant d'envoyer un rapport à votre médecin.

Fonctionnement du test prénatal Harmony?  Le sang de la mère contient de petites quantités d'ADN de son fœtus qui circulent comme de l'ADN libre résultant de la dégradation naturelle de cellules fœtales (supposées être surtout placentaires). Au début de la grossesse, cet ADN libre peut être recueilli dans un échantillon sanguin de la mère et analysé pour révéler la composition chromosomique de l'ADN fœtal. Ainsi, sans aucune méthode invasive, il propose un dépistage précis du risque qu'un bébé soit atteint d'une maladie chromosomique appelée trisomie. Une trisomie consiste en l'existence de trois copies d'un chromosome particulier au lieu des deux normales. La plus courante est la trisomie 21 (syndrome de Down). Les deux autres trisomies dépistées par le test Harmony sont les trisomies 13 et 18. Pour en savoir plus sur ces maladies, veuillez cliquer sur ce lien vers les anomalies et malformations congénitales