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Le Test Maternit21 PLUS™

Aujourd'hui, le test de diagnostic prénatal non-invasif (DPNI) le plus fiable et complet pour dépister les anomalies chromosomiques fœtales est le MaterniT21 PLUS™. La Clinique Française sont actuellement la seule clinique du Royaume-Uni à le proposer. Le test MaterniT21 PLUS™ n'est pas seulement le plus complet. Il a aussi le taux d'échec le plus bas pour obtenir un résultat chiffré. Les échecs sont dus à une trop faible quantité d'ADN du bébé dans le sang maternel, ce qui arrive rarement avec ce test. Et il a actuellement le délai de réponse le plus rapide, à 5 jours calendaires suivant l'arrivée de l'échantillon sanguin au laboratoire.

Le test MaterniT21 PLUS™ identifie:

Les chromosomes surnuméraires 21, 18 et 13 (liés à la trisomie 21, au syndrome d'Edwards et au syndrome de Patau)
Le sexe (en recherchant les chromosomes X et Y)
Le syndrome de suppression 22q11 (syndrome de DiGeorge)
La maladie du cri du chat (syndrome de Lejeune, chromosome 5)
Les syndromes de Prader-Willi et d'Angelman (chromosome 15)
Le syndrome de suppression 1p36 ou monosomie 1p36 (chromosome 1)
La trisomie 16
La trisomie 22

Le test MaterniT21 PLUS™ offre le délai de réponse le plus rapide, à 5 jours calendaires suivant l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Parmi tous les diagnostics prénatals non-invasifs (DPNI), il est celui qui a le meilleur taux de réussite (les rares cas d'échec étant dus à une trop faible concentration d'ADN du fœtus dans le sang maternel).

À qui s'adresse ce test?  Votre spécialiste peut vous conseiller de passer le test MaterniT21 PLUS™ s'il considère que votre bébé a un risque plus élevé que la normale d'être porteur d'une anomalie chromosomique. Il peut y avoir plusieurs raisons à cela ; un taux de risque élevé peut être lié à l'âge maternel, aux antécédents familiaux, aux résultats de l'échographie ou à ceux d'une analyse de sang standard.

Déroulement  Ce test peut être effectué à partir de la 10e semaine de grossesse et se fait par prélèvement sanguin dans une veine du bras. Votre médecin spécialiste prénatal discutera du test en détail avec vous et vous pourrez lui faire part de toutes vos questions ou préoccupations. Nous envoyons votre échantillon de sang à Sequenom Laboratories à San Diego (USA) Sequenom Laboratories à San Diego, aux États-Unis, et les résultats sont de retour dans les 10 jours ouvrables suivant l'arrivée de l'échantillon de sang dans le laboratoire. 

Nous vous les communiquerons par téléphone dès réception et vous enverrons une copie de votre bilan. Notre médecin spécialiste prénatal reverra également les résultats, avant d'envoyer un rapport à votre médecin.

Le test MaterniT21 PLUS™ ne se substitue pas à l'échographie de la clarté nucale de la 12e semaine qui permet un examen détaillé de l'anatomie de votre bébé et donne des informations que l'analyse de sang ne peut pas fournir.

Cliquez ici pour en savoir plus sur le test MaterniT21 PLUS™

Fonctionnement du test MaterniT21 PLUS™  Sans recourir à une méthode invasive, le test MaterniT21 PLUS™ utilise un échantillon de sang maternel pour analyser les chromosomes dans l'ADN fœtal libre circulant dans le sang de la mère. Ce test fournit davantage d'informations sur les chromosomes qu'aucun autre test disponible, y compris sur:

les trois trisomies les plus courantes liées à des malformations congénitales (les trisomies 21, 18 et 13)
les malformations liées au séquençage anormal des chromosomes sexuels
les anomalies chromosomiques plus rares

Il présente également l'avantage de donner un résultat positif ou négatif, au lieu d'un facteur de risque comme les autres tests. Les taux de résultats non-communicables, de conclusions non-significatives et de faux-positifs sont extrêmement bas, rendant ce test le plus fiable parmi ceux qui existent et réduisant la probabilité d'une incertitude prolongée ou le recours à des méthodes invasives dont le résultat est incertain.

Cliquez sur ce lien pour en savoir plus sur le test MaterniT21 PLUS™.

Degré de précision  Avec plus de 130 000 essais cliniques à ce jour, le test MaterniT21 PLUS™ se révèle extrêmement précis (avec par exemple plus de 99,9 % de détection de la trisomie 18 et 99,1 % de détection de la trisomie 21). Il est important de noter toutefois que, comme avec tous les autres tests prénatals, les résultats ne peuvent jamais être considérés comme précis à 100 %; certaines anomalies peuvent passer inaperçues, même avec les méthodes de diagnostic les plus récentes.

Votre médecin discutera des résultats en détail avec vous. Si le résultat est positif, vous souhaiterez peut-être passer des examens complémentaires invasifs, comme l'amniocentèse ou la choriocentèse. Nous comprenons qu'il s'agit d'une période délicate pour les parents, et nous mettrons tout en œuvre pour répondre à vos questions et vous entourer sans vous presser.